Охота у коров

Ваша корова не приходит в охоту? Вам это только кажется! (+ видео)

Наиболее благоприятным временем для осеменения коров является вторая половина охоты. Осеменяют корову за это время дважды, с интервалом в 10-12 часов. Именно поэтому выявление фазы охоты у коров является одним из важнейших моментов работы зооинженера и ветеринара. Ведь от своевременного выявления периода, благоприятного для оплодотворения, зависит уровень воспроизводства стада и эффективность всего производства.

Оглавление:

Охота у коров: общие понятия

После отела охота у коров проявляется уже через 21-28 дней и осеменять их необходимо именно в этот момент.

Течка у коров (ряд изменений в половых органах) начинается примерно за 15 часов до начала охоты и длится в среднем до 30 часов (от 10 до 56 часов). Продолжительность периода охоты у коров равна в среднем 18 часам (от 6 до 36 часов).

Овуляция у коров (выход яйца из фолликулов) происходит примерно через 24 часа от начала охоты. Сроки овуляции зависят рациона от кормления и качества содержания животных.

Признаки охоты у коров

Кажется, что здесь все просто: корова в охоте становится беспокойной, хуже ест, снижает удои, а ее наружные половые органы краснеют и набухают. Но на практике выявить период начала фазы охоты и уж тем более определить момент, когда именно следует проводить осеменение, бывает очень сложно. Если корова в хозяйстве одна, здесь есть возможность пристально за ней понаблюдать, а что делать тем, у кого стадо насчитывает 200 и более голов?

Методы выявления коров в охоте

Измерение температуры тела (термометрия)

Одним из наиболее точных признаков наступления овуляции у коровы служит повышение температуры тела не менее чем на 0,2°С по сравнению с температурой за предыдущий день или же со средним её значением за предыдущие 3 дня. Измерение проводится с помощью специальных термометров в прямой кишке, влагалище или молоке животного непосредственно в момент его поступления в доильный аппарат. Однако стоит отметить, что четкое повышение температуры тела в день охоты регистрируют только у 27% животных. Кроме того, повышение температуры тела у коровы часто вызывается и иными причинами: субклиническими маститами, инфекциями или другими факторами.

Быки-пробники

При этом методе применяются прооперированные бычки, неспособные оплодотворить коров. Таких бычков начинают использовать с 12-15 месячного возраста. Их применяют для диагностики охоты, ранней диагностики беременности, стимуляции половой функции при половом созревании и в послеродовой период. Одного пробника используют на 150-200 коров или телок. Эффективность метода, при правильном использовании бычков – 95- 100%.

Быка-пробника необходимо держать отдельно от стада, чтобы у него не тормозились половые рефлексы. Пробников выпускают ежедневно утром и вечером на 1,5-2часа в загоны, где находятся бесплодные, недавно отелившиеся (с 3-4 го дня после родов) и осеменённые (с 10-го по 30-й день после осеменения) коровы. В это время тщательно наблюдают за половым поведением животных.

Если самка допускает садку быка-пробника, охота считается выявленной. Такую корову удаляют из загона, чтобы пробник мог отыскать других самок в охоте.

По реакции самок на быков-пробников в период с 10-го по 30-й день после осеменения можно своевременно диагностировать у них бесплодие или беременность. Выявленная в эти сроки охота является истинным признаком бесплодия, а её отсутствие — вероятным признаком беременности.

У быков-пробников есть еще один способ применения. В ряде стран их успешно используют для выявления охоты в стадах, где зооинженеры не имеют возможности постоянно наблюдать за поведением животных.
Суть методики проста – бык-пробник оснащается специальным устройством, которое оставляет на коровах цветные метки. Метчик закрепляется на подбородке быка ремнями.

На стадо готовят несколько быков пробников, которых поочередно, через каждые 2-7 дней меняют. Быки ухаживают за самками и делают садки на коров в охоте. Во время такой садки метчики оставляют у коров короткие линии на пояснице между лопатками. По этим меткам животных не менее 2 раз в сутки отбирают для осеменения.

Инструментальный способ выявления охоты

В основе этого метода также лежит регистрация вторичных признаков полового возбуждения и охоты у коров. К примеру, регистрация «обнимательного рефлекса» при помощи цветной метки на корне хвоста. Такая метка представляет собой полосу на коже животного, идущую от первого хвостового позвонка вниз, нанесенную с помощью мела или краски. Если корова находится в стадии возбуждения, то позволяет другим коровам или телкам запрыгивать на себя. Вследствие подобных манипуляций метка частично или полностью стирается. Самок, допускающих вспрыгивания, отбирают для осеменения не менее 2 раз в сутки. Это один из самых практичных и эффективных дополнительных способов выбора времени осеменения у коров и телок. Основной недостаток метода – высокий уровень ложноположительных определений (до 37%).

Детектор течки для коров

Измерение двигательной активности (педометрия)

Коровы в охоте проявляют сильное беспокойство и начинают вести себя слишком активно. Именно по возрастанию двигательной активности по сравнению с предыдущим днем или среднем уровнем активности в уравновешенную стадию полового цикла можно выявить фазу охоты. На крупных производствах для измерения двигательной активности используют механические или электронные шагомеры, которые закрепляются на конечности коров. Показания с приборов снимают 2 раза в сутки. Электронные педометры более удобны для практического использования: результаты измерения воспроизводятся по принципу «да-нет». При двукратном увеличении двигательной активности включается красное свечение, а при меньшем — зеленое.

Для личных подсобных хозяйств подойдет и более простой способ определения активности: корову или телку, которая проявляет признаки беспокойства, прыгает и скачет без устали и пытается убежать из стада, всегда можно выявить визуально.

Почему корова не приходит в охоту

• Часто признаки охоты у коров могут быть выражены очень слабо, поэтому животных на привязи следует выпускать на прогулку вместе. Присутствие других животных оказывает возбуждающее действие на корову в охоте;

• Уровень кормления и общая упитанность оказывают влияние на проявление охоты и ее продолжительность. Недостаточное кормление препятствует созреванию в яичниках фолликулов. Если упитанность низкая, животные плохо приходят в охоту, да и затухает она у них быстро. Но и чрезмерно ожиревшие коровы, получающие несбалансированный рацион, также имеют укороченную продолжительность периода охоты.

О том, как хламидиозные инфекции влияют на бесплодие коров, читаем здесь

Стадии половой охоты у коров

4.2.2. Половой цикл коровы

Стадии полового цикла. Коровы относятся к полицикличным животным, половые циклы у них в течение года повторяются многократно.

У коровы первые 10. 14 сут после отела яичники находятся в состоянии функционального покоя, в связи с чем сохраняется низкий уровень эстрогенов и прогестерона. Желтое тело предыдущей беременности гормонально неактивное и прощупывается в виде плотного бугорка диаметром около 5 мм. Лишь около 48 % коров возобновляют половую цикличность в первый месяц после отела, остальные — в более поздние сроки.

Общая продолжительность полового цикла составляет 18. 23 (в среднем 21 сут), в том числе на стадию возбуждения приходится 3. 4 сут, торможения — 1. 3 сут, уравновешивания — 14. 16 сут.

Начало стадии возбуждения можно обнаружить по выделению через половую щель небольшого количества слегка мутной полужидкой слизи. Одновременно отмечается слабая гиперемия слизистых оболочек половых путей, начало развития их отечности, расслабление шейки матки. Спустя сутки секреция слизи заметно возрастает, она выделяется в виде шнура, по цвету и консистенции напоминающего белок куриного яйца. Вульва и слизистые оболочки преддверия и влагалища сильно набухают, ярко-красного цвета. Влагалищная часть шейки матки увеличена, канал ее приоткрыт на 0,5. 1 см. Во второй половине течки выделение слизи почти прекращается. Ослизнение половых путей в этот момент достигает максимума.

В конце течки (что совпадает по времени со стадией возбуждения) эвакуация слизи из половых путей вновь усиливается, она становится густой, мажущейся, мутной (из-за примеси десквамиро-ванного эпителия и погибших лейкоцитов). У некоторых коров и телочек в конце течки отмечаются метроррагии (маточные кровотечения). Это происходит из-за переполнения кровью кровеносных сосудов, расположенных в области карункулов и их разрыва.

Через 1. 2 сут после начала течки появляются признаки полового возбуждения: корова становится более подвижной, оглядывается, не ложится, мычит или ревет. У некоторых животных в этот период заметно снижается удой и ухудшается аппетит. При свободновыгульном содержании корова активно перемещается, вскакивает на других самок, в дальнейшем начинает допускать прыжки самок на себя, при этом спокойно стоит (рефлекс неподвижности).

Охота наступает через 6. 12 ч после того, как появились признаки полового возбуждения, и длится 8. 20 ч (чаще 12. 18 ч). У 60. 70 % коров охота начинается утром, у 10 % — в полдень, у остальных (20. 30 %) — вечером и ночью. Овуляция происходит через 10. 15 ч после завершения охоты, чаще рано утром.

Максимальная оплодотворяемость коров отмечена в последние 6. 8 ч охоты. При обнаружении охоты до полудня корову следует осеменить во второй половине дня (перед вечерней дойкой), после полудня — утром следующего дня. Осеменяют коров и телок однократно, повторно только в особых случаях (при удлиненной охоте). При половой охоте, которую выявил бык-пробник, завершается процесс оформления структуры мукополисахаридных соединений в цервикальной слизи в виде фибринозных нитей, происходит их распределение в продольном расположении; ультраструктура приобретает оформленный вид. Ячеистое переплетение мукополисахаридных нитей создает устойчивость структуры слизи. В состоянии половой охоты сформировавшаяся ультраструктура слизи способствует беспрепятственному проникновению в нее спермиев. В слизи, полученной после половой охоты, очертания мукополисахаридных нитей трудноразличимы. Начинается процесс разрушения ультраструктуры; структурность слизи менее выражена, что коррелирует со сменой феномена стадии возбуждения полового цикла — прекращением половой охоты. Появление признаков «рефлекса неподвижности» сопровождается формированием мукополисахаридной структуры цервикальной слизи далеко не у всех животных (40 %). Процесс разрушения структуры слизи наблюдают как при ярко выраженном «рефлексе неподвижности», так и при его отсутствии. Это дает основание предполагать, что «рефлекс неподвижности» совпадает с состоянием половой охоты частично, а иногда не совпадает совсем.

Таким образом, сравнивая данные электронного и светового микроскопирования, можно отметить, что цервикальная слизь имеет вполне определенную и выраженную структуру, и эта структура не является постоянной морфологической единицей. Она все время находится в состоянии перестройки, особенно в связи с циклическими изменениями в организме самки. Изучение реакции «сперма + слизь» с учетом микроструктуры позволило выявить зависимость поведения спермиев от состояния микроструктуры слизи. При изучении пробы наблюдали разные по характеру взаимодействия реакции: «проникновение», «приближение», «нейтральная». Реакция «проникновение» характеризуется активным проникновением спермиев в каплю слизи. Реакция «приближение» отличается от первой тем, что спермин подходят к границе слияния капель. Когда в пробе присутствие цервикальной слизи не вызывает никаких изменений в движении спермиев и они свободно перемещаются в своей среде, не реагируя на слизь, реакцию называют «нейтральной». Пробу назвали петефационной от способности мукополисахаридов цервикальной слизи формировать структуру и допускать проникновение спермиев в свою среду (лат. petefacio — допускать проникновение). Существует зависимость между результатами петефационной пробы сформировавшейся слизи и результатами осеменения коров. Способность цервикальной слизи пропускать спермиев зависит от ее микроструктуры, которая выраженно коррелирует с показателем петефационной пробы. Так, при показаниях петефационной пробы «проникновение—приближение» микроструктура слизи имела ячеистое строение в 86 % случаев, что обеспечивает быстрое и беспрепятственное проникновение спермиев в слизь. Осеменение коров дало высокий показатель по оплодотворяемое™. При «нейтральной» реакции пробы микроструктура слизи разрушена; спермин не реагируют на цервикальную слизь и не приближаются к границе слияния капель.

Следовательно, необходимым условием для проникновения спермиев в слизь является соответствующая ее структура. То есть бесструктурная слизь не может содействовать проникновению спермиев и транспорту их по проводящим половым путям коровы. Поэтому животные остаются бесплодными. Сравнивая результаты осеменения по реакциям пробы «проникновение—приближение», можно отметить, что они имеют практически одинаковую значимость и отражают готовность проводящих половых путей к приему, продвижению и сохранению спермиев.

Реакция пробы «нейтральная» является показателем неподготовленности проводящих половых путей, т. е. после неоднократного осеменения коров при такой реакции слизи результат осеменения оказался низким. Это означает, что осеменение было проведено до или после половой охоты. В динамике изменений структурности «листа папоротника» (характерная кристаллизация в мазках слизи) и реакций петефационной пробы существует некоторая закономерность. При реакции пробы «проникновение-приближение» наблюдали характерный рисунок «листа папоротника». Но исчезновение кристаллизации в мазках цервикальной слизи не дает возможности судить о прекращении половой охоты, так как процесс разрушения происходит медленно. При признаках разрушения кристаллизации в петефационной пробе наблюдали еще реакцию «приближения». Почти на всем протяжении проявления «рефлекса неподвижности» в мазках-отпечатках преобладали хорошо выраженные кристаллы в виде «листа папоротника». Но дальнейший переход «листа папоротника» в древовидный, при котором рекомендуется осеменение, трудноуловим.

При «нейтральной» реакции петефационной пробы, в период течки, до проявления «рефлекса неподвижности» в поле зрения микроскопа отмечают начало кристаллизации, образование четырехугольников. Отчетливо виден почти прямой осевой стержень в виде креста с отходящими от него боковыми ответвлениями. Позже осевой стержень удлиняется и появляется характерная для феномена «листа папоротника» перистость. В то же время резких изменений в поведении спермиев в цервикальной слизи по реакции «сперма + слизь» не отмечено. Однако прямая зависимость феномена кристаллизации в мазке цервикальной слизи и сменой ее структуры с состоянием половой охоты не установлена.

Наличие сформировавшейся микроструктуры цервикальной слизи обеспечивает не только проникновение, продвижение спермиев в слизи, но и важную роль как защитного биологического барьера половой сферы. При наличии реакции петефационной пробы «проникновение—приближение» спермин преодолевают расстояние 5 см через слизь в среднем за 7. 8 мин, максимум за 10 мин. При «нейтральной» реакции отсутствие ячеистой структуры не способствует продвижению спермиев через слизь.

Другие факторы установлены при смешивании капли слизи и спермы с условно-патогенной микрофлорой. Интенсивность проникновения микробов через цервикальную слизь при различных показаниях петефационной пробы оказалась неодинаковой. В большинстве случаев при реакции проба «проникновение—приближение» кишечная палочка не способна преодолеть барьер цервикальной слизи. Проникновение протея также зависит от наличия структуры слизи. При наличии ячеистой структуры (реакция пробы «проникновение—приближение») микроб проникает в 20 % случаев. При отсутствии структуры (реакция пробы «нейтральная») препятствия для его прохождения через цервикальный барьер практически не существует (80 %). Наиболее полно выражена защитная реакция слизи против синегнойной палочки. Возможность ее проникновения отмечена только в 10 % случаев. Интенсивность проникновения микробов в цервикальную слизь и результаты осеменения тесно связаны с разрушением ее микроструктуры. В производственном опыте зависимость результатов искусственного осеменения коров спермой, контаминированной условно-патогенной микрофлорой, при разных показаниях петефационной пробы оказалась существенной. Производственный опыт показал, что при осеменении коров контаминированной спермой (кишечной палочкой, протеем, синегнойной палочкой) при реакции пробы «проникновение—приближение» результативность осеменения коров составляла соответственно 67, 33 и 100 %. Осеменение коров контаминированной спермой при реакции пробы «нейтральная» не только не было результативным, но у коров отмечали признаки воспаления половых органов. Следовательно, чем точнее выбор срока осеменения коров, тем выше результативность осеменения и ниже вероятность проникновения микрофлоры сквозь защитный биологический барьер.

Оплодотворение. Оплодотворение — слияние мужской (спермий) и женской (яйцеклетка) половых клеток, имеющих гаплоидный набор хромосом. В результате образуется новая клетка — зигота с диплоидным набором хромосом, дающая начало развитию нового организма, обладающего двойной наследственностью (матери и отца).

При овуляции яйцеклетка вместе с фолликулярной жидкостью попадает в воронку яйцевода и благодаря сокращениям его стенок и колебаниям ресничек эпителия постепенно перемещается к матке. Навстречу ей продвигаются спермин, внесенные в половые пути самки во время осеменения.

У жвачных при половом акте сперма изливается во влагалище или в канал шейки матки (влагалищный тип естественного осеменения). Шейка матки жвачных выполняет роль первичного резервуара для спермиев. Дальнейшая доставка спермиев к месту оплодотворения — яйцеводам — осуществляется в основном за счет антиперистальтических, присасывающих сокращений мускулатуры рогов матки, причем для этого требуется всего 3. 5 мин. Такие сокращения матки особенно сильно выражены в период половой охоты. Функция матки как транспортера спермы контролируется окситоцином и простагландином Ф2а. В яйцеводах коровы спермин могут сохранять свою оплодотворяющую способность в течение 24. 48 ч. Подвижными спермин остаются несколько дольше. При использовании для искусственного осеменения спермы после хранения продолжительность жизни спермиев короче.

Спермин приобретают способность к оплодотворению только после некоторого периода пребывания в половых путях самки, где они претерпевают определенные изменения (капацитацию).

Яйцеклетки после выхода из яичника также в течение определенного периода сохраняют свою способность к оплодотворению. У коровы яйцеклетка может быть оплодотворена в течение 8. 12 ч после овуляции. При оплодотворении яйцеклетки в поздние сроки зародыш может оказаться нежизнеспособным, что повышает эмбриональную смертность.

Спермин при встрече с яйцеклеткой окружают ее и внедряются в лучистый венец, частично растворяя его. Соприкосновение спермия с желточной оболочкой яйцеклетки и слияние плазматических мембран обеих гамет ведет к очень быстрым специфическим преобразованиям в яйцеклетке. В результате изменяются молекулярно-биологические свойства плазматической мембраны и прозрачной оболочки. Становится невозможным контакт этих структур со спермиями, что предупреждает полиспермию — слияние яйцеклетки с несколькими спермиями.

Беременность. Беременность — особое физиологическое состояние организма самки, связанное с оплодотворением и развитием плода в матке. Беременность у коровы называют стельностью. Продолжительность беременности у коровы составляет от 260 до 311 сут (в среднем 281 сут).

Крупный рогатый скот относят к одноплодным животным, однако отмечены случаи рождения большего числа плодов. У коров молочных пород средняя частота отелов двойнями составляет 2,4 %; одна тройня приходится на 37000 отелов, четверня — на 310 000 отелов. В Болгарии корова с годовым удоем 3800 кг молока родила 6 телят, причем все они остались живыми. У коров мясных пород двойни рождаются реже — в 1 % случаев.

Большинство двоен у коров — дизиготного типа, т. е. они являются результатом оплодотворения двух яйцеклеток. В этом случае плоды могут быть однополыми и двуполыми. В 10. 22 % случаев двойни монозиготного типа, т. е. происходят из одной оплодотворенной яйцеклетки. Монозиготные двойни всегда одного пола и идентичны генетически.

Различают три периода беременности: начальный, эмбриональный и плодный. В англоязычной литературе приняты следующие другие названия — дробление, дифференцировка, рост, которые отражают основные события каждого периода.

Первый период беременности у крупного рогатого скота завершается спустя 10. 12 сут после оплодотворения. Первые этапы развития зиготы, образовавшейся в результате оплодотворения, проходят в яйцеводе. К концу первых суток после оплодотворения зигота претерпевает первое деление дроблением. Последующие деления происходят с интервалом 12. 24 ч. У самок крупного рогатого скота дробящийся зародыш поступает в матку через 72. 84ч после оплодотворения на стадии морулы. В этот период он обычно состоит из 16. 32 клеток (бластомеров). На 5. 6-е сутки внутри дробящегося зародыша возникает полость, заполненная жидкостью. Эта стадия развития называется бластоцистой. В результате первичной дифференцировки бластомеров формируются два слоя клеток: трофобласт (питающий листок) и эмбриобласт (зародышевый листок). На 10. 12-е сутки развития бластоциста освобождается от окружающей ее оболочки и прикрепляется к слизистой оболочке матки.

Таким образом начинается процесс имплантации и следующий — эмбриональный период. Основными его событиями являются дифференцировка клеток эмбриобласта с формированием органов и тканей зародыша, закладка внезародышевых образований — плодных оболочек. Дифференцировка клеток эмбриобласта у коровы начинается на 13-е сут развития. Дифференцировка начинается с появления зародышевых слоев: эктодермы, мезодермы, энтодермы. Эктодерма (наружный зародышевый слой) в будущем даст ткани нервной системы, органов чувств, кожи, молочной железы, начального и конечного участков пищеварительного тракта. Из мезодермы (среднего зародышевого слоя) формируются скелетная мускулатура, кровеносная система, репродуктивные органы, выделительная система. Энтодерма (внутренний зародышевый слой) дает начало пищеварительной системе.

Параллельно формируются и окружающие зародыш оболочки (получившие название плодных): поддерживающие, защищающие эмбрион и обеспечивающие его питание. С боков эмбриона формируется складка из эктодермы и мезодермы, которая, разрастаясь, окружает эмбрион и срастается над ним к 18-м сут развития. Эта внутренняя оболочка получила название амнион. Полость амниона наполняется прозрачной водянистой жидкостью, являющейся биологически активной промежуточной средой между плодом и организмом матери. Она является вначале транссудатом трофобласта, затем продуктом секреторной деятельности амнио-тического эпителия, легочной ткани, желудочно-кишечного тракта, а также транссудации из кровеносных сосудов амниона. В ней содержатся белки, жиры, углеводы, ферменты, витамины, гормоны и другие биологически активные вещества, в частности катехоламины, серотонин, гистамин, ацетилхолин, простагландины, а также метаболиты всех этих веществ. Околоплодные воды являются промежуточным звеном в гормональном обмене между организмом матери и плода. Амниотическая жидкость обладает бакте-риостатическими свойствами. Однако возможно проникновение через амнион вирусов и даже бактерий. На ранних стадиях развития плода амниотические воды участвуют в его питании, способствуют развитию дыхательных путей и пищеварительного тракта, а позднее осуществляют функции почек и кожного покрова. В околоплодных водах происходит постоянный и быстрый обмен веществ. Кроме того, амниотическая жидкость обеспечивает равномерное давление на все ткани развивающегося организма и их нормальное развитие, создает плоду возможность осуществлять движения. Она предотвращает слипание поверхности эмбриона и плода с окружающей его оболочкой, а во время родового акта способствует расширению шейки матки и увлажнению родовых путей. В конце внутриутробного развития объем амниотической жидкости у коров достигает 3. 5 л.

Наружная оболочка плода (сосудистая) — хорион возникает из трофобласта и мезодермы. У жвачных хорион по форме напоминает двурогий мешок, являющийся, по существу, внутренним слепком тела и рогов матки. Мочевая оболочка (аллантоис) образуется из выпячивания первичной кишки.

До установления плацентарной связи питание эмбриона осуществляется за счет секрета маточных желез — эмбриотрофа.

У всех животных при многоплодной беременности каждый плод имеет совершенно обособленные водную, мочевую и нередко сосудистую оболочки. У коров при многоплодной беременности сосудистая оболочка часто бывает общей, но с обособленными для каждого плода зонами распространения кровеносных сосудов и плацентарных связей. При образовании анастомозов между сосудами различных плодов кровь одного плода попадает в кровеносную систему другого, оказывая на него определенное эндокринное воздействие. Гормоны мужской особи задерживают нормальное развитие половых органов у телочек, и они, как правило, рождаются с недоразвитыми половыми органами и остаются бесплодными. Это явление получило название фримартинизм. Факт рождения стерильных самок в паре с бычком впервые описал Дж. Хантер еще в XVIII в. Наружные половые органы у таких самок женские, но матка и яйцеводы недоразвиты или даже отсутствуют. Кроме того, имеются некоторые мужские придаточные половые органы (семенные пузырьки, семявыносящие протоки, придаток семенника). Гонады уменьшены в размере и обычно содержат ткань семенника, которая в период эмбриогенеза заселяется первичными половыми клетками, однако к моменту рождения остается мало гамет, если вообше остается. Фертильность бычков из таких двоен часто также оказывается в той или иной степени нарушенной.

Закладка органов у крупного рогатого скота завершается к 45-м сут развития. После этого наступает плодный период, основной чертой которого является рост плода. В начале плодного периода относительный прирост живой массы более быстрый, чем в его конце. Так, между 45-ми и 75-ми сут беременности плод теленка увеличивается с 6 до 72 г, т. е. в 12 раз, а в последние 2 мес беременности — только в 3 раза. Однако абсолютный прирост выше в конце беременности. Плод теленка в 7-месячном возрасте имеет живую массу около 10 кг, а в 9-месячном (при рождении) — 30. 35 кг.

Кальцификация скелета плода теленка начинается с 70-х сут, но наиболее интенсивно происходит в 6-месячном возрасте и старше.

В 4 мес у плода появляются редкие волоски на верхней губе и вокруг глаз, в 5 мес — усы и брови. В 7 мес хорошо развит волосяной покров на губах, надбровных дугах, дистадьных участках конечностей, кончике хвоста. В 8 мес вся поверхность тела покрыта густым волосом.

Уже в 3-месячном возрасте плод теленка совершает одиночные движения, причем в течение суток около 800 простых движений. В последние 2 мес уже появляются комплексные движения. Перед отелом плод совершает за сутки около 3500 простых и сложных движений.

Плацента. Плацента является уникальным образованием, выполняющим одновременно функцию легких, кишечника, печени, почек и эндокринной железы. Ворсины хориона после врастания в них кровеносных сосудов быстро вытягиваются в длину и погружаются в чашевидные углубления слизистой оболочки матки — крипты. Процесс прикрепления хориона к слизистой оболочке матки называется плацентацией. Начало плацентации у коровы приходится на 30. 35-е сут беременности. Завершается плацента-ция к концу эмбрионального периода.

У коровы хорион представляет собой двурогий мешок, на наружной поверхности которого ворсины располагаются отдельными участками, называемыми котиледонами. Слизистая оболочка карункула имеет крипты, куда входят ворсины. Образование, состоящее из карункула и котиледона, называется плацентомой. Число плацентом составляет 80. 120. В связи с этим плацента жвачных получила название множественной.

После погружения в крипту происходит многократное ветвление ворсин; по мере ветвления они проникают в глубь карункула и вступают в контакт с соединительной тканью. Поэтому по характеру связи плаценту жвачных относят к синдесмохориальной.

Плацента является органом, через который осуществляются питание и газообмен плода, выделение продуктов метаболизма, формирование его гормонального и иммунного статуса. Плацента выполняет не только транспортные функции, но и сама синтезирует необходимые для плода питательные и биологически активные вещества, включая гормоны. Плод получает от матери через плаценту кислород, питательные вещества, воду, витамины, электролиты, антитела, передает матери диоксид углерода и продукты обмена веществ.

Роды. Роды — сложная приспособительная реакция организма беременной самки, возникающая в связи с завершением развития плода и выражающаяся в выведении из матки плода и плодных оболочек.

Подготовка организма самки к началу родовой деятельности проявляется рядом признаков, обозначаемых термином «предвестники родов». Один из предвестников — расслабление связок таза и образование впадин между корнем хвоста и седалищными буграми («западение крестца»). Половые губы увеличиваются, становятся отечными. Живот отвисает, корова с трудом и мало двигается. Из половой щели свисает тяж из прозрачной слизи, образующейся при разжижении слизистой пробки в канале шейки матки. За сутки до родов начинает функционировать молочная железа и появляется молозиво. За 12. 15 ч до родов температура тела понижается на 0,4. 1,2 °С.

Роды — стадийный процесс. Различают три стадии родового акта: подготовительную, выведение плода, изгнание последа.

Первая стадия завершается полным раскрытием канала шейки матки и вхождением в него частей плода. У коров она продолжается 4.. .6 ч. Указанные события происходят благодаря схватка м. Схватки — это волнообразные сокращения мышц матки. Они начинаются с верхушки рогов и медленно распространяются по направлению к шейке матки. В подготовительную стадию корова стоит, переступает задними ногами, бьет передними о пол, хвост поднят вверх. Из половой щели выделяется густая слизь. Когда канал шейки матки достаточно раскрывается, из половой щели выступает аллантоис синеватого цвета. Разрыв его может происходить как интра-, так и экстравагинально. Продолжительность схваток в начале подготовительной стадии в среднем составляет 27 с, в конце — 83 с, а продолжительность пауз соответственно 93 и 16 с.

Как только плод вклинился в родовой канал и его предлежащие части вошли в соприкосновение с шейкой матки, слизистая оболочка которой представляет собой мощное рецепторное поле, происходит рефлекторный выброс в кровь окситоцина. В результате сила маточных сокращений резко возрастает, они становятся хорошо координированными. Одновременно происходит выброс простагландинов. Совместное воздействие этих гормонов обеспечивает вовлечение в родовой процесс абдоминальной мускулатуры, сокращение которой называется потугами. Схватки и потуги происходят синхронно, что обеспечивает максимальное усилие для продвижения плода. У коровы изгоняющие силы в этот период составляют около 200 кг. В период выведения плода корова лежит на левом боку с вытянутыми конечностями, мычит, дыхание учащенное. Вскоре после разрыва амниона и отхождения околоплодной жидкости в половую щель внедряются передние конечности плода. В 95 % случаев телята рождаются в головном предлежании. Вторая стадия заканчивается выведением плода. Сразу после завершения второй стадии родов корова встает и начинает облизывать новорожденного. Длительность второй стадии родов у коров составляет 0,5. 2 ч. Первые две стадии родов более продолжительны у первородящих самок.

Во время третьей стадии плодные оболочки утрачивают связь с маткой и изгоняются наружу. Эта стадия у коров длится 4. 5 ч. Спустя непродолжительное время после выведения плода возобновляются сокращения мускулатуры матки в направлении от верхушек рогов к их основанию. Эти сокращения наряду с другими факторами (ретракция маточной мускулатуры, падение тургора ворсин) создают условия для отхождения плодных оболочек (последа).

Послеродовой период. Послеродовой период — отрезок времени с момента выделения последа до завершения инволюции половых органов, возвратных изменений деятельности половых и других органов. Он начинается после изгнания плод и продолжается до 2. 3 нед. В этот период происходит обратное развитие (инволюция) изменений, возникших в связи с беременностью в половых органах, эндокринной, нервной, сердечно-сосудистой и других системах. Вместе с тем послеродовому периоду свойственны и процессы прогрессивного характера: становление и усиление функции молочных желез (лактация).

У коров продолжительность послеродового периода составляет 3. 4 нед. Наиболее существенные изменения происходят в первые 2 нед. За это время масса матки уменьшается с 9 до 1 кг и она почти полностью возвращается в тазовую полость. На протяжении этого отрезка времени преобладают деструктивные процессы. Кровеносные и лимфатические сосуды матки сужаются, многие мелкие артерии запустевают и отмирают, мышечные клетки, образовавшиеся во время беременности, подвергаются жировой дегенерации и резорбируются, тканевые элементы слизистой оболочки матки, утратившие свое значение после родов, отторгаются, частично расплавляются под действием протеолитических ферментов, освобождающихся из лейкоцитов. Одновременно идут регенеративные процессы, дефекты эндометрия подвергаются эпи-телизации.

Процессы инволюции матки сопровождаются выделением из ее полости лохий. Они состоят из остатков плодных вод, частичек плаценты, крови, фибрина, клеток разрушенного эпителия, лейкоцитов, секретов маточных желез. Лохии не имеют запаха. В первые 2 сут после родов лохии имеют темно-красный цвет, содержат обрывки тканей. Их суточный объем достигает 1,5 л. С 6-х сут лохии становятся светло-коричневыми, приобретают слизистый характер. На 10. 11-е сутки они мутные, бесцветные, их объем снижается до нескольких десятков миллилитров. При нормальном течении послеродового периода к 14. 15-м сут выделение лохий прекращается, одновременно закрывается канал шейки матки.

Через 2 нед после отела начинается регенеративная фаза послеродового периода. Происходит эпителизация слизистой оболочки матки как в межкарункуляторной зоне, так и на поверхности ка-рункулов, восстановление эпителия маточных желез. К 21-м суткам в роге, бывшем плодовместилищем, слизистая оболочка покрывается эпителием по всей поверхности. В противоположном роге эпителизация запаздывает на 7. 10 сут.