Синдром Мюнхгаузена: определение, симптомы, лечение

На сегодняшний день с синдромом Мюнхгаузена сталкивается большое количество психиатров. Впервые о данном расстройстве заговорили в 1951 году, а название ему придумал Р. Ашер. Что же это за болезнь, и почему она называется именно так?

Что такое синдром Мюнхгаузена?

Синдромом Мюнхгаузена называют пограничное расстройство, во время которого у больного можно наблюдать соматические болезни, однако, никаких физиологических признаков не отмечается. Со стороны может показаться, что человек просто притворяется. При синдроме Мюнхгаузена больной не выдумывает болезнь ради того, чтобы не работать, а он в действительности испытывает страдания. Синдром Мюнхгаузена имеет и другие названия, например, синдром профессионального больного.

Стоит отметить, что у представительниц прекрасного пола среднего возраста данное расстройство встречается чаще, чем у других. Однако не следует исключать этот синдром и у мужчин. Характерными для данного синдрома являются тревожное состояние, ощущение чувства вины у больного, мнительность и чрезмерная осторожность.

Классификация

Данная патология имеет определенную классификацию, которую разработали ученые на основе проявлений болезни:

1. Острый абдоминальный тип является наиболее популярным. Чаще всего при данном типе у пациентов отмечаются режущие боли в области живота, при этом у таких людей можно обнаружить большое количество шрамов в этой области от ранее проведенных операций. Однако анализы больного являются нормальными.
2. Геморрагический тип характерен для больных, которые наносят себе самостоятельно раны, а большой поток крови имитируют при помощи крови животного.
3. Неврологический тип характеризуется частыми обмороками, судорогами и головными болями, при этом часто пациент просит о проведении серьезной операции на головном мозге.

Делегированный синдром Мюнхгаузена

Характерным симптомом для делегированного синдрома Мюнхгаузена является то, что больной, который при этом воспитывает ребенка или присматривает за инвалидом, может потерять чувство реальности. Данный вид расстройства является наиболее опасным, так как больной вредит не себе, а тому, кто перед ним является полностью беззащитным. Обычно мать с таким синдромом является частым гостем у педиатра, жалуясь на плохое самочувствие ребенка. Чаще всего больные вызывают у подопечных диарею, кровотечения и удушье.

Причины аномалии и лечение

Причины появления синдрома Мюнхгаузена так до конца и не изучены. Но существует мнение, что он может быть вызван недостатком внимания со стороны близких. Также появлению аномалии могут способствовать шизофрения, психоз и не проработанные детские психологические травмы. Опытный врач может очень быстро обнаружить у больного данный синдром, так как все его анализы в норме, но при этом пациент слишком драматизирует ситуацию. Лечить данный синдром достаточно сложно, и этим должен заниматься только профессиональный психиатр. В данном случае используется медикаментозное лечение, вместе с ним применяют психотерапию.

Чтобы не возникали подобные и другие психологические проблемы, необходимо вовремя избавляться от негативных эмоций и мыслей. На это ориентирован курс Викиум «Детоксикация мозга».

Синдром Хантера

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Синдром Хантера является генетическим дефектом внутриклеточного катаболизма углеводов (гликозаминогликанов), который передается детям мужского пола путем X-сцепленного рецессивного наследования и вызывает аномалии скелета, внутренних органов и умственную отсталость.

Данный синдром также называют мукополисахаридозом II типа и относят к болезням лизосомного накопления. Согласно МКБ-10, эта врожденная ферментопатия отнесена к классу нарушений обмена веществ и имеет код Е76.1.

[1], [2], [3], [4]

Код по МКБ-10

Эпидемиология

По оценкам зарубежных экспертов, по всему миру насчитывается всего около двух тысяч живых пациентов, страдающих синдромом Хантера. 500 из них проживают в США, 70 – в Корее, 20 – на Филиппинах, 6 – в Ирландии. По одному живущему пациенту насчитали в Чили, Пакистане, Индии, Палестине, Саудовской Аравии, Иране и Новой Зеландии.

Исследование заболеваемости среди британских мужчин, показало, что ее уровень составляет приблизительно один случай на 130 тыс. мальчиков, родившихся живыми.

По другим сведениям, в европейских странах синдром Хантера выявляется у одного мальчика на каждые 140-156 тыс. живорожденных детей мужского пола.

У детей женского пола спорадические случаи данного заболевания бывают крайне редко.

[5], [6], [7], [8], [9]

Причины синдрома Хантера

Генетики установили, что причины синдрома Хантера заключаются в мутациях гена IDS (находящегося на Х-хромосоме, локус Xq28), который кодирует фермент I2S.

Мукополисахариды, также известные как гликозаминогликаны (GAG), являются углеводным компонентом макромолекул сложных белков протеогликанов, заполняющих пространство между клетками и образующих матрикс. Матрикс окружает клетки и, по сути, является «каркасом» тканей. Но, как и многие другие биохимические компоненты организма, протеогликаны подвергаются метаболизму. В частности, из молекул двух видов GAG – дерматансульфата и гепарансульфата – с помощью фермента I2S должен удаляться сульфат, находящийся в их составе в виде сульфатированной альфа-L-идуроновой кислоты.

Дефицит указанного фермента при синдроме Хантера приводит к неполному гидролизу дерматан- и гепарансульфата, и они накапливаются в лизосомах клеток практически всех тканей (кожи, хрящей, сухожилий, межпозвоночных дисков, костей, стенок сосудов и др.). Такое нарушение катаболизма гликозаминогликанов влечет за собой патологические изменения в структуре тканей, а это, в свою очередь, вызывает формирование анатомических дефектов и функциональные расстройства различных систем и органов.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Факторы риска

Очевидные факторы риска наследования мукополисахаридоза II типа ребенком мужского пола: наличие дефектного гена на Х-хромосоме матери, которая здорова (у нее есть вторая Х-хромосома, компенсирующая мутацию гена), но является носителем измененного гена IDS.

[17], [18], [19], [20], [21]

Патогенез

Исследуя патогенез синдрома Хантера, эндокринологи выявили у пациентов с данным заболеванием недостаток одного из внутриклеточных ферментов класса лизосомных гидролаз – идуронатсульфатазы (I2S), обеспечивающего процесс расщепления мукополисахаридов.

[22], [23], [24], [25], [26], [27]

Симптомы синдрома Хантера

Скорость перехода заболевания от начальной стадии до клинически тяжелой формы варьируется в широких пределах, и симптомы синдрома Хантера – то есть их наличие и степень проявления – в каждом конкретном случае различаются.

Это врожденное заболевание относится к прогрессирующим патологиям, даже когда диагноз формулируется как ослабленная или мягкая форма. Очевидно, что форма проявления мукополисахаридоза II типа зависит от характера генетических мутаций и определяет как возраст манифестации заболевания, так и тяжесть патологии. Признаки тяжелой формы синдрома Хантера (тип А) в среднем отмечаются возрасте двух с половиной лет и очень быстро усиливаются. У пациентов с ослабленной формой (тип В) симптомы могут появиться в пять-восемь лет (в среднем по статистике – в 4,5 года) или даже в подростковом возрасте.

Следует иметь в виду, что первые признаки синдрома Хантера при рождении ребенка не проявляют себя, а начинают становиться заметными после первого года жизни. Симптомы эти неспецифичные – частые инфекции верхних дыхательных путей, воспаления ушей, паховые или пупочные грыжи, поэтому сразу поставить диагноз затруднительно.

По мере того, как накопление гликозаминогликанов в клетках различных тканей продолжается, появляются такие клинические симптомы синдрома Хантера, как:

• укрупнение и огрубление черт лица из-за множественных дизостозов (полные губы, большие округлые щеки, широкий нос с уплощенной переносицей, утолщенный язык);
• большая голова (макроцефалия);
• укорочение шейного отдела позвоночника;
• увеличенный размер живота;
• низкий хриплый голос (из-за расширения голосовых связок);
• стридорозное (свистящее) дыхание;
• апноэ (остановки дыхания во сне);
• неправильное формирование зубного ряда (большие межзубные расстояния, утолщенные десны);
• утолщение и снижение эластичности кожи;
• папулезные поражения кожи цвета слоновой кости в форме сетчатой структуры между лопатками на спине, по бокам грудной клетки, на руках и ногах (данные признаки являются практически патогномоничными для синдрома Хантера);
• прогрессирующее ухудшение слуха;
• увеличение печени и селезенки (гепатоспленомегалия);
• отставание в росте (особенно заметное поле трех лет);
• приводящее к атаксии ограничение подвижности суставов (сгибательные контрактуры из-за дезостозов мультиплекса и наущений в структуре хрящей и сухожилий);
• задержка умственного развития;
• психические нарушения в виде дефицита внимания, приступов агрессии и беспокойства, нарушений сна, компульсивных расстройств и др.

[28], [29], [30], [31]

Осложнения и последствия

Последствия и осложнения дальнейшего накопление GAG в лизосомах клеток затрагивают:

• функции сердца (вследствие утолщения клапанов и миокарда развиваются кардиомиопатии и клапанные аномалии);
• дыхательные пути (развитие обструкции из-за накопления гепаран и дерматансульфата в тканях трахеи);
• слух (полная глухота);
• опорно-двигательный аппарат (деформация позвоночника, дисплазия таза или головки бедренной кости, костей запястья, ранний остеоартрит, проблемы с передвижением);
• интеллект и когнитивные функции (с необратимым регрессом умственного развития);
• ЦНС и психику (поведенческие проблемы).

При синдроме Хантера типа B может быть патологически изменен какой-то один орган, а интеллектуальные способности почти не затрагиваются: чаще всего нарушаться может овладение вербальными навыками и обучение чтению. Средний возраст летального исхода легкой степени болезни составляет 20-22 года, но бывает продолжительность жизни около 40 лет и более.

Тяжелая форма синдрома приводит к более ранней смертности (12-15 лет) – в результате кардиореспираторных осложнений.

[32], [33], [34], [35]

Диагностика синдрома Хантера

На сегодняшний день диагностика синдрома Хантера включает:

• осмотр и выявление видимых признаков заболевания;
• анализы: мочи на уровень гликозаминогликанов и крови на активность фермента I2S;
• биопсия кожи на наличие идуронатсульфатазы в фибробластах и определение ее функциональной полноценности.

Генетический анализ (пренатальную диагностику) проводят в случаях семейной истории данного синдрома, для чего делают пункцию плодного пузыря и исследуют ферментативную активность I2S в амниотической жидкости. Также существуют способы определения активности этого фермента в пуповинной крови плода или в ткани ворсин хориона (путем кордоцентеза и биопсии).

Проводится инструментальная диагностика:

• рентгенография всех костей (для определения аномалий окостенения и костных деформаций);
• УЗИ органов брюшной полости;
• спирометрия;
• ЭКГ (для выявления нарушений сердечной деятельности);
• ЭЭГ, КТ и МРТ головного мозга (с целью обнаружения церебральных изменений).

[36], [37], [38]

Дифференциальная диагностика

Дифференциальная диагностика призвана отличить синдром Хантера от прочих видов мукополисахаридозаов (синдромов Херлера, Шейе, Гурлера и др.), липохондродистрофией (гаргоилизмом), множественным дефицитом сульфатазы (мукосульфатидозом) и т.д.

Лечение синдрома Хантера

Из-за врожденной природы патологии лечение синдрома Хантера сосредоточено на паллиативной терапии – чтобы уменьшить последствия ухудшения многих функций организма. То есть поддерживающее и симптоматическое лечение часто фокусируется на сердечно-сосудистых осложнениях и проблемах с дыхательными путями. Например, оперативное лечение в виде удаление миндалин и аденоидов может открыть дыхательные пути ребенка и помочь облегчить респираторные осложнения. Однако болезнь прогрессирует, и ткани не становятся нормальными, так что проблемы могут вернуться.

В течение долгого времени наиболее эффективным подходом была трансплантация костного мозга трансплантата или гемопоэтических стволовых клеток – как нового источника недостающего фермента I2S. Пересадка костного мозга может улучшить или остановить прогрессирование некоторых физических симптомов на начальных стадиях заболевания, но при прогрессирующей когнитивной дисфункции данный метод бесполезен. Поэтому такие операции при синдроме Хантера проводятся редко.

Сейчас упор делается на ферментозаместительную терапию, то есть длительное (а в данном случае пожизненное) введение экзогенного фермента I2S. Основное лекарство при данном синдроме –­ препарат Элапраза (ELAPRASE), который содержит аналогичный эндогенному рекомбинатный лизосомальный фермент идурсульфазу. Это лекарственное средство прошло клинические испытания в 2006 году и одобрено FDA.

Пациентам детского и подросткового возраста Элапразу необходимо вводить инфузионно в вену раз в неделю – из расчета 0,5 мг на каждый килограмм массы тела. Возможные побочные действия проявляются кожными реакциями, головными болями и головокружением, тремором, приливами жара к голове, скачками артериального давления, нарушениями ЧСС, одышкой, спазмами бронхов, болями в суставах и абдоминальной области, отечностью мягких тканей и др.

Важной частью лечения синдрома Хантера является физиотерапевтическое лечение: правильно подобранный комплекс ЛФК способствует сохранению подвижности суставов на ранних стадиях болезни, а электрофорез и магнитотерапия помогают снизить интенсивность суставных болей. Также назначаются симптоматические средства и витамины для поддержания работы сердечно-сосудистой системы, легких, печени, кишечника и т.д.

Профилактика

Профилактика врожденных синдромов, к которым относятся мукополисахаридозы, возможна только путем пренатальной диагностики, а также генетического обследования будущих родителей при планировании беременности и консультирование семей, где уже есть больной ребенок.

Для некоторых детей с синдромом Хантера профилактикой или задержкой развития серьезных последствий патологии может быть раннее диагностирование, хотя даже ферментозаместительная терапия не может вылечить генетический дефект.

[39], [40], [41], [42], [43]

Прогноз

Хотя лечение может увеличить продолжительность жизни детей с данной патологией и улучшить ее качество, больные, имеющие синдром Хантера в тяжелой форме, умирают, не дожив до 15 лет. А при отсутствии психических симптомов такие пациенты с тяжелой инвалидностью могут прожить вдвое дольше.

[44], [45], [46]